در 17 ژوئیه 2024، Med، مجله پزشکی گل سرسبد Cell Press، دادههای بالینی قدرت محافظتی فاز III واکسن mRNA جهشیافته Albo COVID-19 (BA. 4/5) را منتشر کرد (کد: ABO1020). با توجه به اطلاعاتی که قبلاً توسط Albion از طریق حساب رسمی شرکت و مناسبتهای عمومی مختلف منتشر شده بود، ABO1020 بر اساس تحقیق و توسعه مکرر پلت فرم فناوری mRNA-LNP ثبت شده خود است که میتواند به طور پایدار در درجه 2-8 ذخیره و حمل شود. بدون خطر ثبت اختراع بین المللی
کارآزمایی بالینی فاز III جهانی واکسن mRNA ABO1020 توسط Aibo Biotech به اهداف و استانداردهای ارزیابی مورد انتظار دست یافته است. در همان زمان، بر اساس نتایج ارزیابی ایمنی هومورال و مکانیسم ایمنی، وضعیت واقعی حفاظت ایمنی نسبتا ضعیف ایجاد شده در برابر جریان اصلی داخلی دو دوز واکسن غیرفعال کووید{1}} مشخص شد. از طریق اولین تلقیح دو دوز واکسن mRNA، ما میتوانیم اثر ایمنی را بشکنیم و محافظت متقاطع موثری در برابر جهشیافتههای جدید ایجاد کنیم.
در آوریل 2024، گروه مشاوره فنی واکسن کووید-19 WHO (TAG-CO-VAC) استفاده از دودمان JN.1 تک ظرفیتی را به عنوان آنتی ژن در فرمولاسیون واکسن کووید{5} آینده توصیه کرد. اگر چه توالی آنتی ژن ABO1020 BA.4/5 دیگر سویه اپیدمی اصلی کنونی نیست، از نظر نتایج داده های این کارآزمایی بالینی فاز III، یک دستاورد قابل توجه برای پلت فرم فناوری mRNA LNP بیوتکنولوژی Aibo است. در دوران پس از کووید{9}}، کاربرد گستردهتر و جهتگیری توسعه فناوری mRNA و دور جدید الگوی رقابت پیست مسابقه داخلی mRNA کانون بحثهای اخیر صنعت شده است. واکسن RSV mRNA برای بازاریابی تایید شده است، فاز III کارآزمایی بالینی واکسن mRNA آنفلوانزا موفقیت آمیز بوده و POC واکسن mRNA نئوآنتی ژن تومور به دست آمده است. واکسنهای MRNA چشمانداز کاربرد گستردهای در زمینههایی مانند درمان تومور و ویروسهای عفونی دارند و قبلاً اعتبار مفهوم بالینی را تکمیل کردهاند.
